Острый миелоидный лейкоз реферат

Начало острого лейкоза не имеет определенной клинической картины. Явные признаки заболевания появляются при значительном распространении опухолевых лейкозных клеток в костном мозге, печени, селезенке, лимфатических узлах и других органах и тканях, обусловливающем нарушение их функции. Тотальное замещение костного мозга лейкозными клетками приводит к резкому угнетению остановке нормального гемопоэза. Определенную роль при этом играет тормозящее влияние бластных элементов на дифференциацию нормальных стволовых клеток.

СРБ 0. Бласты небольшого и среднего размера, с высоким ядерно-цитоплазматическим соотношением. Ядра круглые без нуклегол. В цитоплазме отмечается небольшая вакуоляризация.

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз - системное заболевание крови, причины его возникновения. Этиологическая роль ионизирующего излучения в развитии лейкоза. Основные патогенетические звенья, клиническая картина заболевания. Особенности схем лечения острого лейкоза у детей.

Клинические проявления острого лейкоза. Острый лейкоз, фазы развития заболевания. Гормональная, дезинтоксикационная, цитостатическая терапия. Диагностика острых лейкозов. Анемия и тромбоцитопения как "спутники" лейкоза. Распространенность заболевания. Клиническая симптоматика отдельных форм острого лейкоза. Лабораторная и инструментальная диагностика заболевания. Картина крови при остром лимфобластном лейкозе. Клиническая картина, формы, симптомы острого и хронического лейкоза.

Особенности проявления герпетического стоматита при остром лимфобластном лейкозе у детей. Классификация лейкозов по типу течения, степени дифференцировки опухолевых клеток и в соответствии с цитогенезом. Признаки рака крови, его лечение. Исследование статистических данных городской больницы с целью выявления возрастной и половой корреляции и численности больных лейкозами.

Внедрение дифференцированного протокола диагностики и лечения Рh-позитивного острого лимфобластного лейкоза в Узбекистане. Лечение острого лимфобластного лейкоза. Общие лабораторные принципы диагностики заболевания. Особенности цитохимической диагностики острых лейкозов, метод проведения иммунофенотипирования бластов. Тромбоцитопения, анемия средней степени тяжести, лейкозитоз. Клиническая картина инфекционного мононуклеоза.

Рецидив острого миелоидного лейкоза. Купирование медикаментозной гипоплазии с помощью пункции. Основная причина заболевания - дисбаланс между пролиферацией и дифференцировкой клеток, который приводит к повреждению кроветворения.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Что такое лейкоз, какие признаки и как самостоятельно обнаружить лейкоз крови?

ОСТРЫЕ ЛЕЙКОЗЫОстрыми лейкозами называют опухоли кроветворной системы, морфологическим субстратом которых являются молодые, так. Например, характерным для людей 20–30 лет является острый миелобластный лейкоз, для 40–50 лет – хронический миелобластный.

Поиск по сайту Острый лимфобластный лейкоз ответ на такие заболевания, как сепсис, тяжёлые формы туберкулёза, коклюш, опухоли и др. В пунктате красного костного мозга нет выраженного омоложения клеток. Изменения исчезают по мере выздоровления от основного заболевания. В дифференциальной диагностике острого лейкоза и агранулоцитоза, гипопластической анемии, тромбоцитопенической пурпуры, коллагеновых заболеваний, инфекционного мононуклеоза главными критериями служат результаты цитологического исследования красного костного мозга. Дифференциальный диагноз проводят также с инфекционным мононуклеозом, для которого характерно, как правило, острое начало с высокой температурой тела, интоксикацией, болезненностью увеличенных лимфатических узлов. Установить правильный диагноз помогает микроскопическое исследование тонких окрашенных мазков крови. Кроме того, при инфекционном мононуклеозе отсутствуют анемия и тромбоцитопения, Острый лейкоз с панцитопенией без бластных клеток в крови следует дифференцировать с апластической анемией и так называемым остеопластическим раком — тотальном метастатическом поражении костного мозга. Диагноз уточняют результаты пункции костного мозга обнаружение при остром лейкозе бластных клеток , а также трепанобиопсии. Иногда возникает затруднение в дифференциальной диагностике острого лейкоза и иммунного лизиса, приводящего к анемии, тромбоцитопении и нейтропении, к панцитолизу. Иммунный панцитолиз сопровождается выраженным геморрагическим синдромом и вялотекущими осложнениями инфекционной природы, обусловленными нейтропенией. В крови могут появляться бласттрансформированные лимфоциты, которые ошибочно, особенно в толстом мазке, можно принять за бластные клетки. Однако в материалах пункции и трепанобиопсии при иммунном лизисе в отличие от острого лейкоза костный мозг полиморфен, в нем содержится немало мегакариоцитов и отсутствуют типичные бластные клетки, пробы на антитела к эритроцитам и тромбоцитам положительны. Диагноз и его обоснование Острый лимфобластный лейкоз, common -тип, первично-активная фаза, период выраженных клинико-гематологических проявлений.

Картина периферической крови вариабельна. В дебюте заболевания в периферической крови может наблюдаться анемия, тромбоцитопения редко тромбоцитоз , лейкопения или гиперлейкоцитоз, нейтропения, сдвиг лейкоцитарной формулы до промиелоцитов или бластов, лейкемический провал наличие зрелых клеток и бластов, с отсутствием промежуточных форм.

Структура заболеваемости в значительной степени зависит от возраста. ОЛЛ чаще развивается в детском возрасте и после 40 лет.

Острый лимфобластный лейкоз

Диагноз ОЛ впервые был поставлен русским и немецким врачами Славянским и Freidveich , которые сообщили о быстро прогрессирующем течении лейкозного процесса. Однако они трактовали быстрый исход заболевания как тяжелую острую форму хронического лейкоза. Лишь в после анализа 17 наблюдений Epstein ОЛ был признан самостоятельной нозологической формой. Способность лейкозной бластной клетки при хроническом лейкозе к пролиферации и дифференцировке до зрелой клетки, а при остром лейкозе — способность клетки к быстрому делению без созревания до зрелой клетки, иногда с частичной дифференцировкой до промежуточных форм. В последнее десятилетия сформировались понятия об опухолевой природе лейкозов, но до г отсутствовали действенные методы лечения,терапияскладывалась из симптоматических мер, продолжительность жизни больных острым лейкозом не превышала 2 мес.

Острый лейкоз

Тип: реферат Добавлен 21 апреля Похожие работы Просмотров: Комментариев: 9 Оценило: 7 человек Средний балл: 4. Лейкозы — это целая группа злокачественных заболеваний системы кроветворения. Лейкозы — представляют собой опухоли, диффузно поражающие гемопоэтическую ткань костного мозга. Уровень заболеваемости лейкозами в разных странах мира колеблется в широком диапазоне: от 3 до 10 человек на населения. При этом мужчины болеют различными формами лейкоза примерно в 1,5 раза чаще, чем женщины. Лейкозы встречаются с разной частотой внутри разных возрастных групп. Например, характерным для людей 20—30 лет является острый миелобластный лейкоз, для 40—50 лет — хронический миелобластный, а для пожилого и старческого возраста — хронический лимфобластный и волосатоклеточный лейкозы. Эти клетки — одна из разновидностей созревающих клеток костного мозга.

Лейкоз - системное заболевание крови, причины его возникновения. Этиологическая роль ионизирующего излучения в развитии лейкоза.

.

Острые лейкозы (этиопатогенез, клиническая, гематологическая картина)

.

Острые лейкозы

.

Острый лейкоз

.

Вы точно человек?

.

Реферат: Лейкозы

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Острый лейкоз : патогенез, клинические проявления, гемограмма
Похожие публикации