Врожденный порок сердца реферат

Скачать реферат: Врожденный порок сердца Описание. Порок может быть обнаружен при рождении или может оставаться незамеченным в течение ряда лет. Пороки сердца могут быть одиночными врожденными дефектами или проявляться в сложных сочетаниях. У новорожденных наблюдаются более 35 известных врожденных пороков сердца, однако менее десяти из них являются общими. Ежегодно в США регистрируются 8 случаев рождения младенцев с врожденным пороком сердца на каждую 1 новорожденных.

В возникновении ВПС имеют значение неблагоприятные факторы внешней среды, действующие на организм женщины в первый триместр беременности: это могут быть рентгеновское облучение, ионизирующая радиация, прием алкоголя, некоторые лекарственные препараты, перенесение беременной женщиной краснухи, ветрянки, оспы, цитомегалии. В последние годы доказана и возможность влияния здоровья отца алкоголь, работа с бензином. К факторам риска ВПС у ребенка относят также пожилой возраст матери, токсикоз беременности, эндокринные нарушения у супругов, мертворождение в анамнезе, рождение других детей с ВПС. ВПС формируется в результате нарушения эмбриогенеза на 2—8-й неделе беременности, имеет значение и наследственная предрасположенность.

Врожденный порок сердца

В возникновении ВПС имеют значение неблагоприятные факторы внешней среды, действующие на организм женщины в первый триместр беременности: это могут быть рентгеновское облучение, ионизирующая радиация, прием алкоголя, некоторые лекарственные препараты, перенесение беременной женщиной краснухи, ветрянки, оспы, цитомегалии.

В последние годы доказана и возможность влияния здоровья отца алкоголь, работа с бензином. К факторам риска ВПС у ребенка относят также пожилой возраст матери, токсикоз беременности, эндокринные нарушения у супругов, мертворождение в анамнезе, рождение других детей с ВПС.

ВПС формируется в результате нарушения эмбриогенеза на 2—8-й неделе беременности, имеет значение и наследственная предрасположенность. Диссертация года на тему Врожденные пороки сердца у детей эпидемиология, принципы профилактики. Автор: Турица, Анна Анатольевна, кандидат медицинских наук. Специальность: Эпидемиология, код специальности шифр ВАК : Предложено несколько классификаций врожденных пороков сердца, общим для к-рых является принцип подразделения пороков по их влиянию на гемодинамику.

Наиболее обобщающая систематизация пороков характеризуется объединением их, в основном по влиянию на легочный кровоток, в следующие 4 группы. Пороки с неизмененным или мало измененным легочным кровотоком: аномалии расположения сердца, аномалии дуги аорты, ее коарктация взрослого типа, стеноз аорты, ат-резия аортального клапана; недостаточность клапана легочного ствола; митральные стеноз, атрезия и недостаточность клапана; трехпредсердное сердце, пороки венечных артерий и проводящей системы сердца.

Пороки с гиперволемией малого круга кровообращения: 1 не сопровождающиеся ранним цианозом — открытый артериальный проток, дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок, синдром Лютамбаше, аортолегочный свищ, коарктация аорты детского типа; 2 сопровождающиеся цианозом — трикуспидальная атрезия с большим дефектом межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток с выраженной легочной гипертензией и током крови из легочного ствола в аорту.

Пороки с гиповолемией малого круга кровообращения: 1 не сопровождающиеся цианозом — изолированный стеноз легочного ствола; 2 сопровождающиеся цианозом—триада, тетрада и пентада Фалло, трикуспидальная атрезия с сужением легочного ствола или малым дефектом межжелудочковой перегородки, аномалия Эбштейна смещение створок трикуспидального клапана в правый желудочек , гипоплазия правого желудочка.

Комбинированные пороки с нарушением взаимоотношений между различными отделами сердца и крупными сосудами: транспозиция аорты и легочного ствола полная и корригированная , их отхождение от одного из желудочков, синдром Тауссиг—Бинга. Общий артериальный ствол, трехкамерное сердце с единым желудочком и др. Приведенное подразделение пороков имеет практическое значение для их клинической и особенно рентгенологической диагностики, т. Отсутствие или наличие изменений гемодинамики в малом круге кровообращения и их характер позволяют отнести порок к одной из групп I—III или предположить пороки IV группы, для диагностики к-рых необходима, как правило, ангиокардиография.

Некоторые врожденные пороки сердца особенно IV группы встречаются весьма редко и только у детей. У взрослых из пороков I—II групп чаще выявляются аномалии расположения сердца прежде всего декстрокардия , аномалии дуги аорты, ее коарктация, аортальный стеноз, открытый артериальный проток, дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок; из пороков ДМЖП Низкие дефекты первичной перегородки, в отличие от высоких дефектов вторичной перегородки, располагаются вблизи атриовентрикулярных клапанов и сочетаются, как правило, с аномалиями их развития, в т.

Иногда с врожденным митральным стенозом синдром Лютамбаше. Гемодинамические нарушения характеризуются сбросом крови через дефект из левого в правое предсердие, что приводит к перегрузке объемом тем большей, чем больше дефект правого желудочка и малого круга кровообращения. Однако из-за приспособительного снижения сопротивления легочных сосудов давление в них изменяется мало вплоть до стадии, когда развивается их склероз. В этой стадии легочная гипертензия может нарастать довольно быстро и приводить к реверсии шунта через дефект — сбросу крови справа налево.

Клиническая картина Клиническая картина ВПС весьма разнообразна и определяется анатомическими особенностями порока, степенью компенсации и возникающими осложнениями.

Симптомами ВПС могут быть одышка, иногда даже при небольшом физическом напряжении, сердцебиение, слабость, бледность или, напротив, цианотическая окраска щек, боли в области сердца, обмороки, отеки, отставание в физическом развитии.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Врождённые пороки сердца 💙 Лекция

Классификация. Предложено несколько классификаций врожденных пороков сердца, общим для к-рых является принцип подразделения пороков по их. Казанское медико - фармацевтическое училище. РЕФЕРАТ на Тему: Врожденный порок сердца. Дефект межпредсердной перегородки. Выполнила.

Наиболее часто встречающиеся ВПС 5. Список литературы 1. Введение Врожденные пороки сердца представляют собой весьма обширную и разнородную группу заболеваний, в которую входят как относительно легкие формы, так и состояния, несовместимые с жизнью ребенка. В нашей стране ежегодно рождается детей с врожденными пороками сердца, в США - Увеличение количества патологии связано с множеством причин, в число которых входит и улучшение выявляемости врожденных пороков развития. Необходимость снижения материнской и неонатальной смертности способствовала созданию в Англии в году дородовой помощи, и за годы накопления опыта было выделено понятие пренатальной медицины, объединяющей опыт акушеров и неонатологов. Причины патологии сердечно-сосудистой системы следует оценивать, опираясь на этапы формирования сердца. Сердце первоначально представляет собой две парные трубки, расположенные в шейной части зародыша. По мере обособления тела зародыша от внезародышевых частей парные трубки сближаются и смещаются медиально в грудную полость. На 3-ей неделе развития сердечная трубка устроена следующим образом: имеется два конца- артериальный ствол и венозный синус. В середине расположены ближе к артериальному стволу первичный общий желудочек, а к венозному синусу - первичное общее предсердие. Между ними существует узкий предсердно-желудочковый канал и перегородка.

Количественные показатели позволяют оценить, прежде всего, состояние насосной функции сердца, которая может быть нарушена у этой категории больных.

Стеноз аорты 2. Ни одному из мужских компонентов врождённых пороков сердца не соответствует аналогичное образование у нормального эмбриона или у филогенетических предшественников человека. Их частота примерно одинакова у обоих полов.

Врождённые пороки сердца

Пороки, сопровождающиеся ранним цианозом так наз. Многие пороки, особенно 1 и II группы, долгие годы имеют бессимптомное течение, выявляются случайно при профилактическом медицинском обследовании ребенка или при появлении первых клинических признаков нарушений гемодинамики уже в зрелом возрасте больного. Пороки III и IV групп могут относительно рано осложняться сердечной недостаточностью, приводящей к летальному исходу. Также клинические проявления ВПС можно объединить в 4 синдрома: 1. Кардиальный синдром жалобы на боли в области сердца, одышку, сердцебиение, перебои в работе сердца и т. Синдром сердечной недостаточности острая либо хроническая, право- либо левожелудочковая, одышечно-цианотические приступы и т.

Вы точно человек?

Содержание Введение Я решила взять проблему ВПС, потому что в последнее время она стала набирать большую актуальность. Врожденные пороки сердца - это возникшие внутриутробно до рождения ребенка анатомические дефекты сердца, его клапанного аппарата или его сосудов. Эти дефекты могут встречаться изолированно или в сочетании друг с другом. Врожденный порок сердца может проявляться сразу после рождения ребенка или протекать скрыто. Они занимают первое место по смертности новорожденных и детей первого года жизни. Понятно, что это большая и серьезная проблема. Лечение врожденных сердечных аномалий возможно только хирургическим путем. Благодаря успехам кардиохирургии стали возможны сложные реконструктивные операции при ранее неоперабельных ВПС.

Поиск по рефератам и авторским статьям Врожденные пороки сердца Врожденные пороки сердца Частота врожденных пороков сердца достаточна высока.

Транспозиция магистральных артерий ТМА 4. Аномальный дренаж легочных вен 4.

Врожденные пороки сердца у детей

.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Врожденные пороки сердца. Советы родителям - Союз педиатров России.
Похожие публикации